Asociación Argentina de Aniridia

¿Quienes somos?

La Asociación Argentina de Aniridia es un proyecto que inició en 2023, en la Ciudad de Mendoza, Argentina, por la iniciativa de Raúl Luis Guillot.

Raúl está afectado de aniridia congénita y conociendo la situación y la problemática de los afectados en Argentina y otros países latinoamericanos, tuvo la iniciativa de crear un espacio donde se pueda encontrar información y servir de unión y nexo, vinculando afectados con médicos, investigadores e instituciones, con la finalidad de mejorar el acceso a la información, los avances en diagnostico y tratamientos y los recursos que facilitan la vida cotidiana.

Se constituye esta asociación en la Ciudad de Mendoza con el apoyo de familiares y amigos conformándose con la siguiente Junta Directiva:

Presidente: Raúl Luis Guillot
Secretaria: Mariana Graciela Yonzo
Tesorero: Joaquín Guillot
Vocal titular: Azul Guillot
Vocal suplente: Genaro Guillot
Revisor de cuentas: Humberto Rodolfo Passerini
Revisora de cuentas suplente: Irma Graciela Santoro

Si está afectado de aniridia, es familiar o amigo o está interesado en el tema, le invitamos a conocer en profundidad nuestro proyecto.

Asociación Argentina de Aniridia

NUESTRO PROYECTO

Si está afectado de aniridia, es familiar o amigo o está interesado en el tema, le invitamos a conocer en profundidad nuestro proyecto.

Contacto

Para contactar con la Asociación Argentina de Aniridia, rellene y envíe el formulario.

Le responderemos a la brevedad posible.

 

Domicilio Legal

Jorge A Calle 36, Ciudad de Mendoza (5500) REP. ARGENTINA

Email

info@aniridiaargentina.com.ar

Teléfono

(54) 9 261 5780301