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ASOCIACIÓN ARGENTINA DE ANIRIDIA

Nuestra entidad sin fines de lucro, ha sido creada para representar, servir y apoyar a la comunidad argentina de personas afectadas por aniridia y a sus familias.

Por este medio queremos mejorar el acceso a la información, a los avances en diagnóstico y tratamiento y a los recursos que pueden facilitar la vida cotidiana de quienes viven con esta condición.

También nos interesa vincular a organizaciones, médicos, científicos, investigadores y empresas dedicadas al desarrollo de material de ayudas para la visión.

Si está afectado de aniridia, es familiar o amigo o está interesado en el tema, le invitamos a conocer en profundidad nuestro proyecto.

Asociación Argentina de Aniridia - Proyecto

Qué es y como se presenta

ANIRIDIA

Básicamente la aniridia es una enfermedad ocular congénita y rara que se caracteriza por la ausencia total o parcial del iris, la estructura de color que rodea la pupila en el ojo humano.

El iris tiene un papel fundamental en la regulación de la cantidad de luz que entra en el ojo, actuando como el diafragma en una cámara fotográfica, por lo que su ausencia o malformación afecta directamente a la visión.

La aniridia puede presentarse de forma aislada, en la que solo afecta los ojos o estar asociada a otros trastornos genéticos o enfermedades sistémicas. En muchos casos, se trata de una enfermedad hereditaria transmitida de padres a hijos.

 Siga el enlace para saber mucho más sobre esta patología.

INVESTIGACIÓN

A través de la Asociación Argentina de Aniridia damos a conocer los proyectos de investigación que se realizan, tanto a nivel nacional como internacional, apoyando a instituciones, profesionales y científicos que los llevan a cabo.

Contacto

Para contactar con la Asociación Argentina de Aniridia, rellene y envíe el formulario.

Le responderemos a la brevedad posible.

 

Domicilio Legal

Jorge A Calle 36, Ciudad de Mendoza (5500) REP. ARGENTINA

Email

info@aniridiaargentina.com.ar

Teléfono

(54) 9 261 5780301