Bienvenido al espacio web de la
ASOCIACIÓN ARGENTINA DE ANIRIDIA
Nuestra entidad sin fines de lucro, ha sido creada para representar, servir y apoyar a la comunidad argentina de personas afectadas por aniridia y a sus familias.
Por este medio queremos mejorar el acceso a la información, a los avances en diagnóstico y tratamiento y a los recursos que pueden facilitar la vida cotidiana de quienes viven con esta condición.
También nos interesa vincular a organizaciones, médicos, científicos, investigadores y empresas dedicadas al desarrollo de material de ayudas para la visión.
Si está afectado de aniridia, es familiar o amigo o está interesado en el tema, le invitamos a conocer en profundidad nuestro proyecto.
Qué es y como se presenta
ANIRIDIA
Básicamente la aniridia es una enfermedad ocular congénita y rara que se caracteriza por la ausencia total o parcial del iris, la estructura de color que rodea la pupila en el ojo humano.
El iris tiene un papel fundamental en la regulación de la cantidad de luz que entra en el ojo, actuando como el diafragma en una cámara fotográfica, por lo que su ausencia o malformación afecta directamente a la visión.
La aniridia puede presentarse de forma aislada, en la que solo afecta los ojos o estar asociada a otros trastornos genéticos o enfermedades sistémicas. En muchos casos, se trata de una enfermedad hereditaria transmitida de padres a hijos.
Siga el enlace para saber mucho más sobre esta patología.
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¿Qué es la aniridia? – Dr. Adolfo Güemes
¿QUÉ ES LA ANIRIDIA?
El Doctor en Oftalmología por la Universidad de Buenos Aires, Dr. Adolfo Güemes, nos da la posibilidad de compartir a través de este vídeo de su canal, una completa y pormenorizada descripción de la condición de la aniridia y sus síntomas.
Contacto
Le responderemos a la brevedad posible.